牛皮癣致病原因是什么

　 关于牛皮癣的致病原因一直中说纷纭，大致有以下几种说法。

1、神经化学因子学说

　　很多临床观察表明精神神经因素和牛皮癣的发生有密切关系。

　　精神、神经和内分泌是统一体，精神因素导致机体的应激，使神经内分泌激素和神经递质水平增高，只是精神因素侧重主观方面，而神经内分泌是可测量指标，更客观。此外，由于神经免疫系统内在的联系，神经因素可能通过免疫系统对黑素细胞产生影响。

精神创伤或生活压力可能在牛皮癣发病中起到一定的作用，牛皮癣的发病或病情的加剧常可发生于紧张性精神事件之后，俗话说“愁一愁白了头”。据估计约有三分之二病例在起病或皮损发展阶段有精神创伤、过度劳累、思虑过度，病后忧心忡忡，甚至寝食不安、彻夜不眠，寐则梦扰等精神过度紧张情况。精神紧张、忧郁不仅可能诱发牛皮癣还可使原有皮损扩大。牛皮癣易发于受摩擦及外伤处。实验证实，在银屑病附近及远隔部位的正常皮肤上经搔抓刺激后，可以使该处皮肤白变，且电镜下观察白变处有神经纤维退行变化，其程度似和病期长短有关。黑素细胞起源于神经嵴，损害常沿神经节段分布。牛皮癣患者常伴发植物神经功能紊乱。如白变部位出汗异常；伴发斑秃也屡有发现；伴发皮肤划痕症的比率也较高。

2、自身免疫学说

　　患者或其亲属有时伴有其它自身免疫性疾病，常见有甲状腺疾病（甲状腺机能亢进或减退、甲状腺瘤）、慢性肾上腺皮质功能减退、恶性贫血、晕痣、斑秃、糖尿病、风湿性关节炎、恶性瘤、支气管哮喘、异位性皮炎、红斑狼疮、萎缩性胃炎、溃疡性结肠炎、眼色素膜炎、局限性硬皮病、干燥综合征等。一些作者测定患者血清中器官特异性自身抗体，发现抗甲状腺、抗胃壁细胞及抗肾上腺组织抗体升高。

相关研究发现牛皮癣皮肤的病理变化，发现特别是活动期的银屑病边缘有单核细胞聚集，主要是淋巴细胞，它们侵及真表皮交界，使基底膜破坏进入表皮，该处的黑素细胞及黑素缺如，说明本病可能是迟发型超敏反应的自身免疫性疾病。另外，电镜观察病损表皮的基底层朗格汉斯细胞有所增加，其周围有淋巴细胞，提示局部有免疫反应，此种细胞似积极参与牛皮癣的发病。

　　国内近年来利用多元再生疗法，以间接免疫荧光测定寻常型牛皮癣患者血清中存在有抗体，特别是活动期及家族史阳性患者抗体阳性率高，认为此抗体和牛皮癣的发生有关，但此抗体与疾病本身的因果关系尚有待进一步阐明。

　　有的患者内服或外用皮质类固醇，特别是对不按皮节（dermatome）分布的损害（其发病机理可能是自身免疫）效果较好，间接证明本病的免疫发病机理。

3、黑素细胞自身破坏学说

　　牛皮癣的基本病变是表皮黑素细胞部分或完全丧失功能。

有专家提出黑素细胞自身破坏学说，认为本病好发于暴露及色素加深的部位，其表皮黑素细胞功能亢进，促其耗损而早期衰退，并可能是由于细胞本身所合成的毒性黑素前体物质的积聚所致。不过此类物质未能在银屑病皮肤中检出。

　　实验研究某些化学物质对黑素细胞有选择性的破坏作用，使皮肤脱色。最早的报告是氢醌单苯醚（属取代酚类），它常用作橡皮防护手套中的抗氧化剂，工人接触后可引起手和上肢皮肤色素脱失。

　　酪氨酸及多巴在化学结构中也属于二羟酚类的衍生物，但在正常情况下，其氧化的中间物的破坏作用可能为一种保护机制所消除，一旦缺少此种保护机制，黑素细胞便有被破坏的可能。或者有遗传素质的个体，其黑素细胞本身有遗传的生化缺陷，对遭受破坏是敏感的。当毒性黑素前体物质达到足够量时，可能引起黑素细胞的破坏。

4、酪氨酸、铜离子相对缺乏学说

　　黑素的产生过程是一个复杂的生物化学过程，而多巴既是黑素又是肾上腺素的前身，均来源于酪氨酸，经酪氨酸酶作用下氧化而成。当精神过于紧张时会消耗大量的肾上腺素，此时多巴主要导向肾上腺素的合成。其时黑素的合成就会受到影响，这对于诸如精神紧张等应激因素引起的牛皮癣似可以得到比较合理的解释。

牛皮癣患者血液及皮肤中铜或铜蓝蛋白（血清铜氧化酶）值低于正常对照组。由此推测其结果就必然导致酪氨酸酶活性降低，从而影响黑素的代谢。至于铜、铜蓝蛋白值的降低可能与营养紊乱，或是铜的体内代谢失调及遗传缺陷等因素有关。

5、遗传因素

也有专家认为是遗传的原因导致了这种对牛皮癣的敏感性。尽管并不普遍，确实在数目上有足够的不止一个成员患有牛皮癣的家庭可以做为建立遗传理论的基础。尽管在家里没有其他人表现出了牛皮癣的症状，但是仍然有遗传的可能性。

　　但是基因是从父母那里随机的继承来的，所以，只是在某些时候基因会使一个人患牛皮癣的几率和另一个人一致。而即使不幸继承了变异基因的人，也需要一些外因的诱导才有可能产生银屑病。因此，虽然我们没有看到没有任何一个人发病，基因也可能在一个家族一代代的传下去。

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